الوكالة المغربية للأدوية تسحب دفعات من مرهم “أوريوميسين” (بومادا الصفرة) وها علاش

أصدرت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية قرارًا عاجلًا بسحب دفعات محددة من المستحضر الصيدلاني “أوريوميسين 1%”، وهو مرهم عيني واسع الاستعمال، وذلك بعد اكتشاف خلل في مظهر المنتج خلال عمليات المراقبة الدورية التي تجريها الوكالة لضمان جودة الأدوية.

وأوضحت الوكالة في بلاغ لها أنها وجهت تعليمات فورية إلى المؤسسة الصيدلانية “بروموفارم”، المنتجة للدواء، بضرورة سحب الدفعات المعنية من السوق بشكل عاجل، وذلك حرصًا على سلامة المستهلكين وضمان الالتزام بالمعايير الدوائية المعتمدة.

وحددت الوكالة الدفعات التي ثبت عدم مطابقتها للمواصفات، وهي التي تحمل الأرقام التسلسلية: 22043، 22046، و23001. وأكدت أن عملية السحب تشمل جميع قنوات التوزيع، بما في ذلك تجار الجملة، والصيدليات، وإدارة التزويد بالأدوية بالمؤسسات الصحية العمومية، والعيادات الطبية الخاصة.

وشددت الوكالة على ضرورة استرجاع الكميات المعنية بشكل فوري، وطلبت من “بروموفارم” إعداد تقرير نهائي مفصل يوثق عملية السحب، مع مقارنة دقيقة بين الكميات الموزعة والمسترجعة. كما طالبت بمحضر رسمي يثبت عملية تدمير الدفعات المسحوبة، لضمان التخلص منها بشكل آمن.

وفي إطار حرصها على التواصل الشفاف مع مهنيي الصحة، ألزمت الوكالة الشركة بإعداد خطاب رسمي يوضح أسباب السحب، على أن يتم عرضه على الوكالة للمصادقة قبل توزيعه.

ويأتي هذا الإجراء في إطار السياسة الوقائية التي تتبعها الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية، والتي تضع سلامة المواطنين في صدارة أولوياتها، من خلال المراقبة المستمرة لجودة الأدوية المتداولة في السوق الوطنية.